Review Giãn não that ở thai nhi
Thủ Thuật Hướng dẫn Giãn não that ở thai nhi 2022
Khoa Năng Tùng đang tìm kiếm từ khóa Giãn não that ở thai nhi được Update vào lúc : 2022-12-08 07:44:04 . Với phương châm chia sẻ Mẹo Hướng dẫn trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi tham khảo tài liệu vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comments ở cuối bài để Ad lý giải và hướng dẫn lại nha.Bài viết được tư vấn trình độ bởi Thạc sĩ, Bác sĩ Lý Thị Thanh Nhã - Khoa Sản Phụ Khoa - Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Vinmec Đà Nẵng.
Nội dung chính Show- 2. Triệu chứng giãn não thất3. Giãn não thất ở thai nhi nguy hiểm thế nào?4. Nguyên nhân thai nhi bị giãn não thất5. Chẩn đoán giãn não thất ở thai nhi6. Mẹ phải làm gì khi thai nhi bị giãn não
thất?
Giãn não thất ở thai nhi là một dị tật thai nguy hiểm cần phải phát hiện và điều trị sớm để tránh rủi ro tiềm ẩn tiềm ẩn dẫn đến não úng thủy, ảnh hưởng lớn đến sức khỏe của thai nhi và của người mẹ.
Giãn não thất ở thai nhi là hậu quả gây ra do sự mất cân đối giữa sản xuất và hấp thụ dịch não tủy. Thông thường, hoạt động và sinh hoạt giải trí sống của não bộ được thực hiện nhờ vào sự trao đổi những chất dinh dưỡng và oxy với thành phần dịch não tủy. Mặt khác, để dịch não tủy lưu thông được trong não thì cần đến khối mạng lưới hệ thống những mạch mạc não, lỗ, kênh và não thất (trong đó quan trọng nhất là não thất bên, não thất ba và não thất bốn).
Tuy nhiên, nếu vì một nguyên do nào đó làm cho màng não tăng tiết dịch, giảm hấp thu (hoàn toàn có thể do nhiễm trùng, nhiễm nấm, vi khuẩn lao) hoặc bị tắc nghẽn, dẫn đến không lưu thông được (khi hẹp ống não, u não) thì dịch não tủy sẽ bị ứ trệ lại, hậu quả làm cho thai nhi bị giãn não thất.
Não thất giãn quá mức sẽ gây chèn ép lên não bộ, dẫn tới thoái hóa nhu mô não. Giãn não thất hoàn toàn có thể xuất hiện từ trong bào thai, khi sinh (bẩm sinh) hoặc cũng hoàn toàn có thể xảy ra sau sinh và có nhiều cách thức xử trí rất khác nhau tùy theo nguyên nhân gây bệnh.
Kích thước não thất ở trẻ thông thường, ở trẻ giãn não thất và não úng thủy (xảy ra khi có sự chèn ép hoặc phá hủy nhu mô não) như sau:
2. Triệu chứng giãn não thất
Trẻ em bị giãn não thất thường có triệu chứng: Vòng đầu tăng nhanh, đau đầu, chán ăn, hay ói mửa, thay đổi hành vi và tính cách, thay đổi thói quen, suy giảm trí nhớ, mất tập trung, mệt mỏi, thất điều, rối loạn vận nhãn. Những biểu lộ này ngày càng rõ rệt nếu não thất tiếp tục giãn lớn, gây chèn ép não.
Giãn não thất là dị tật nguy hiểm ở thai nhi
3. Giãn não thất ở thai nhi nguy hiểm thế nào?
Nếu thai nhi bị giãn não thất ở mức độ nhẹ (tức là đường kính từ 10mm), hoàn toàn có thể dẫn đến những trường hợp sau đây:
- Rối loạn nhiễm sắc thể (tỷ lệ khoảng chừng 3,8%).Thai nhi tử vong trước và sau sinh (chiếm 3,7%).Trẻ bị dị tật sau sinh (khoảng chừng 11,5%).Một số dị tật khác khó phát hiện qua siêu âm (chiếm tỷ lệ khoảng chừng 8,6%).
Tuy nhiên, có một số trong những trường hợp thai nhi bị giãn não thất nhưng sau khi sinh ra vẫn hoàn toàn có thể phát triển thông thường.
Đối với trường hợp thai nhi bị giãn não thất nặng (đường kính hơn 15mm) thì nhiều kĩ năng thai nhi sẽ bị não úng thủy, thậm chí sản phụ phải bỏ thai để đảm bảo bảo vệ an toàn và đáng tin cậy cho sức khỏe. Nếu người mẹ vẫn quyết định giữ thai thì có rủi ro tiềm ẩn tiềm ẩn khi sinh ra tứ chi của em bé hoàn toàn có thể bị liệt, bị rối loạn nhiễm sắc thể,...
4. Nguyên nhân thai nhi bị giãn não thất
Một số nguyên nhân sau đây hoàn toàn có thể gây ra giãn não thất ở thai nhi:
- Hệ thống thần kinh trung ương phát triển không bình thường, làm cản trở dòng chảy của dịch não tủy.Xuất huyết trong dịch não tủy, thường xảy ra khi sinh non.Người mẹ bị nhiễm trùng tử cung khi mang thai, ví dụ như nhiễm rubella hoặc giang mai, hoặc cytomegalo virus, gây viêm trong những mô não của thai nhi.
5. Chẩn đoán giãn não thất ở thai nhi
Để xác định thai nhi bị giãn não thất, những bác sĩ thường nhờ vào kết quả xét nghiệm nồng độ AFP (1 trong 3 chất được kiểm tra trong triple test), siêu âm và chọc dò dịch ối để phát hiện những không bình thường nói chung liên quan đến nhiễm sắc thể.
Tùy theo mức độ giãn não thất và não úng thủy mà bác sĩ sẽ đưa ra phương án điều trị phù hợp. Tuy nhiên, hầu hết những trường hợp giãn não thất ở thai nhi rất khó để xác định đúng chuẩn được mức độ bệnh, nên không thể lựa lựa chọn cách điều trị nếu chỉ nhờ vào tình trạng bệnh.
Trong trường hợp não thất đã giãn quá to, kết phù phù hợp với nhiều dị tật khác hoặc có kết luận là rối loạn nhiễm sắc thể thông qua xét nghiệm sàng lọc trước sinh thì những bác sĩ sẽ tư vấn để người mẹ đình chỉ thai kỳ, nhằm mục đích đảm bảo sức khỏe cho mẹ vào những lần mang thai sau này.
Chẩn đoán giãn não thất ở thai nhi trên hình ảnh siêu âm não
6. Mẹ phải làm gì khi thai nhi bị giãn não thất?
Trong 3 tháng giữa của thai kỳ, nếu người mẹ siêu âm phát hiện não thất của thai nhi có kích thước không thật 10mm thì không cần quá lo ngại. Tuy nhiên, mẹ cần thăm khám đúng theo lịch hẹn định kỳ để theo dõi, song không cần can thiệp nhiều đối với vấn đề giãn não thất ở thai nhi.
Khi phát hiện thai nhi bị giãn não thất nhẹ, rất hoàn toàn có thể đó là sự việc thay đổi thông thường, hoặc do ảnh hưởng của những dị tật khác gây ra. Do đó, khi phát hiện tín hiệu cận lâm sàng bất thường, cần kiểm tra thêm và thực hiện siêu âm kỹ lưỡng với tim và não của thai nhi. Tùy vào mức độ mà bác sĩ sẽ chỉ định xét nghiệm nhiễm sắc thể hay xét nghiệm để tìm virus gây ra não úng thủy.
Nếu kết quả xét nghiệm là dương tính với não úng thủy thì sản phụ cần nhập viện để được theo dõi, trường hợp nặng nên xem xét đình chỉ mang thai theo gợi ý của bác sĩ để đảm bảo cho những lần mang thai sau này.
Giãn não thất ở thai nhi là dị tật thai nguy hiểm và hoàn toàn có thể phát hiện ở 3 tháng đầu của thai kỳ, đây là quá trình mang thai vô cùng nhạy cảm; vì vậy, trong quá trình này bà bầu cần thật sự để ý quan tâm những vấn đề sau:
- Hiểu rõ tín hiệu sớm khi mang thai, ngộ độc
thai nghén, ra máu trong thai kỳ.Khám thai lần đầu kịp thời, đúng và đủ, tránh khám quá sớm/ quá muộn.Sàng lọc dị tật thai nhi tuần thứ 12 phát hiện những dị tật thai nhi nguy hiểm hoàn toàn có thể can thiệp sớm.Phân biệt
chảy máu âm đạo thông thường và chảy máu âm đạo bệnh lý để can thiệp giữ thai kịp thời.Sàng lọc bệnh lý tuyến giáp trong 3 tháng đầu thai kỳ
tránh những rủi ro nguy hiểm trước và trong khi sinh.
Vinmec hiện có nhiều gói thai sản (12-27-36 tuần), trong đó chương trình thai sản trọn gói 12 tuần giúp theo dõi sức khỏe của mẹ và bé ngay từ đầu thai kỳ, phát hiện sớm và can thiệp kịp thời những vấn đề sức khỏe. Do em bé trong tuần thai này vẫn còn tương đối nhỏ nên khối mạng lưới hệ thống máy siêu âm 4D cao cấp như GE Voluson E10 sẽ đóng vai trò vô cùng quan trọng giúp những bác sĩ tại Vinmec phát hiện đến hơn 95% dị tật. Được trang bị những công nghệ tiên tiến tiên tiến nhất, GE Voluson E10 được cho phép tăng cường chất lượng hình ảnh và độ xuyên thấu mang lại hình ảnh có độ phân giải cao vượt trội và thao tác thuận tiện và đơn giản.
Ngoài những dịch vụ thông thường, chương trình theo dõi thai sản từ 12 tuần có những dịch vụ đặc biệt mà những gói thai sản khác không còn như: Xét nghiệm Double Test hoặc Triple Test tầm soát dị tật thai nhi; xét nghiệm định lượng yếu tố tân tạo mạch máu chẩn đoán tiền sản giật; xét nghiệm sàng lọc tuyến giáp; xét nghiệm Rubella; xét nghiệm ký sinh trùng lây từ mẹ sang con gây ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển não bộ và thể chất của bé sau sinh.
Để đặt lịch khám tại viện, Quý khách vui lòng bấm số HOTLINE hoặc đặt lịch trực tiếp TẠI ĐÂY. Tải và đặt lịch khám tự động trên ứng dụng MyVinmec để được giảm ngay 15% phí khám khi để hẹn khám lần đầu trên toàn khối mạng lưới hệ thống Vinmec (áp dụng từ 17/10 - 31/12/2022). Quý khách cũng hoàn toàn có thể quản lý, theo dõi lịch và đặt hẹn tư vấn từ xa qua video với những bác sĩ Vinmec mọi lúc mọi nơi ngay trên ứng dụng.
Cận cảnh lấy máu gót chân xét nghiệm chẩn đoán 58 bệnh bẩm sinh
XEM THÊM:
- Giãn não thất ở thai nhi 26 tuần có nguy hiểm không?
Giãn não thất phải ở thai nhi có nguy hiểm không? Giãn não thất điều trị thế nào
hiệu suất cao?
Post a Comment