Mẹo Các alkaloid trong cây tồn tại ở đầu trong tế bào thực vật
Thủ Thuật về Các alkaloid trong cây tồn tại ở đầu trong tế bào thực vật Chi Tiết
Hoàng Tiến Dũng đang tìm kiếm từ khóa Các alkaloid trong cây tồn tại ở đầu trong tế bào thực vật được Cập Nhật vào lúc : 2022-11-22 16:34:05 . Với phương châm chia sẻ Bí kíp về trong nội dung bài viết một cách Chi Tiết 2022. Nếu sau khi tham khảo nội dung bài viết vẫn ko hiểu thì hoàn toàn có thể lại Comment ở cuối bài để Mình lý giải và hướng dẫn lại nha.
Nội dung chính Show
- 2. Hoạt tính chống ung thư từ hoá thực vật3. Nghiên cứu lâm sàng (NCLS) với hợp chất từ thực vật có hoạt tính chống ung thư4. Những hợp chất từ thực vật được cấp phép sử dụng trong những liệu pháp điều trị ung thư hiện nay5. Có nên sử dụng thực phẩm hiệu suất cao có nguồn gốc thực vật trong điều trị ung thư hay là không?6. Kết luậnTác giả và chuyên giaVideo liên quan
Nhiều hoạt chất từ thực vật (hoá thực vật) đã được khoa học chứng tỏ có tiềm năng chống ung thư đáng kể. Khoảng 50% thuốc được cấp phép điều trị ung thư từ năm 1940 đến 2014 có nguồn gốc từ sản phẩm tự nhiên hoặc chiết xuất trực tiếp từ tự nhiên [1]. Bài viết này nhằm mục đích đáp ứng thông tin khái quát về những hợp chất thiên nhiên hoàn toàn có thể chống ung thư đang được nghiên cứu và phân tích cũng như những thuốc từ thực vật đang được lưu hành trên thị trường lúc bấy giờ. Hóa thực vật (phytochemical), một thuật ngữ tạo bởi tiếp đầu ngữ phyto mang nghĩa thực vật trong tiếng Hy Lạp và chemical mang nghĩa hóa học, là những hợp chất tự nhiên có nguồn gốc từ thực vật [2]. Với tiềm năng dược lý của tớ, những hợp chất này mang lại nhiều hứa hẹn trong việc phát triển thuốc mới với hiệu suất cao điều trị cải tổ và giảm thiểu tác dụng không mong ước của thuốc. Cùng những tiến bộ trong ngành hóa hữu cơ và hóa phân tích, nhiều nghiên cứu và phân tích về hợp chất từ thực vật đã được thực hiện từ thời điểm cuối thế kỷ 18, đầu thế kỷ 19; tạo điều kiện thuận lợi cho việc phân lập, tinh chế cũng như hiểu được nguyên tắc hoạt động và sinh hoạt giải trí của thực vật. Mặt khác, tốc độ nghiên cứu và phân tích sản xuất thuốc cũng khá được đẩy mạnh, dẫn đến nhiều tăng cấp cải tiến trong nghành y học. Bước đột phá tạo ra thế hệ thuốc đầu tiên là việc phân lập thuốc tê (thuốc giảm đau) morphine từ cây thuốc phiện (tên khoa học: Papaver somniferum). Sau đó vào trong năm của thế kỷ 20, nhiều loại thuốc có nguồn gốc thực vật được phát hiện, điển hình như acid salicylic – tiền chất của aspirin chiết xuất từ cây liễu (Salix sp.), cocaine từ cây coca (Erythroxylum coca), quinine từ cây canhkina xám (Cinchona officinalis), digitoxin từ cây mao địa hoàng (Digitalis purpurea và Digitalis lanata) và nhiều hợp chất khác có tiềm năng dược lực và lâm sàng [3-5]. Trên thị trường lúc bấy giờ, một số trong những thuốc chiết xuất từ cây cối đã được được cho phép để sử dụng điều trị nhiều bệnh rất khác nhau (Bảng 1).
Bảng 1: Một số thuốc có nguồn gốc thực vật trên thị trường lúc bấy giờ
Thuốc Phân loại thuốc Nguồn gốc thực vật Bệnh điều trị Apomorphine [6] Thuốc chẹn thụ thể Dopamine Cây thuốc phiện (Papaver somniferum) Parkinson Arteether [7] Sesquiterpenes trioxane lactone Cây thanh cao hoa vàng (Artemisia annua) Bệnh sốt rét Galantamine [8] Amaryllidaceae alkaloid Cây xuyên tuyết (Galanthus woronowii) Bệnh Alzheimer Nitisinone [9] Mesotrione Cây tràm liễu (Callistemon citrinus) Bệnh tyrosinemia di truyền loại 1 Paclitaxel [10] Taxane diterpene Cây thông đỏ (Taxus brevifolia) Ung thư Tiotropium [11] Thuốc chẹn thụ thể Muscarinic Cây cà độc dược (Atropa belladonna) Hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD)2. Hoạt tính chống ung thư từ hoá thực vật
Nhằm sàng lọc ra những hợp chất tiềm năng cho việc phát triển thuốc chống ung thư với những thông tin hữu ích về tác dụng, độc tính, dược động học và tính bảo vệ an toàn và đáng tin cậy của hợp chất, những nghiên cứu và phân tích tiền lâm sàng được tiến hành. Có nhiều cách thức tiếp cận rất khác nhau trong việc tìm ra một hợp chất có hoạt tính, gồm có: nhờ vào kiến thức và kỹ năng dược liệu dân tộc bản địa, khối mạng lưới hệ thống mã hóa y học (một bộ phận cấu thành y học truyền thống, gồm có những kiến thức và kỹ năng liên quan đến sinh lý học, cơ chế sinh bệnh, dược lý học và dược chất), tài liệu y học Ayurveda (Ayurveda là nền y học cổ Ấn độ, coi trọng việc sử dụng cây cối để điều trị bệnh tật), lựa chọn nhờ vào những phát hiện tình cờ về tác dụng của thực vật, hoặc quan sát cách động vật sử dụng thực vật để tự chữa lành vết thương. Việc lựa chọn một cây để xác định hoạt tính theo phân tích Ayurveda với những phương pháp điều trị cổ xưa là một kế hoạch tốt với tỉ lệ thành công cao, tiết kiệm thời gian và ngân sách nghiên cứu và phân tích cũng như giảm những độc tính. Bên cạnh đó, sàng lọc hợp chất nhờ vào kiến thức và kỹ năng dược liệu dân tộc bản địa cũng khá được sử dụng phổ biến. Về cơ bản, những thực vật này hoàn toàn có thể bảo vệ an toàn và đáng tin cậy hơn những loài cây trước đó chưa từng được con người tiêu dùng đến [12]. Việc sàng lọc hợp chất bắt nguồn từ việc xác định độc tính trên tế bào ung thư được nuôi cấy trong phòng thí nghiệm – in vitro. Nếu hợp chất được xác định là có hoạt tính chống ung thư, những chất sẽ được tiến hành đánh giá trên quy mô động vật – in vivo [12]. Từ những nghiên cứu và phân tích này, cơ chế của nhiều hợp chất và thuốc có tiềm năng điều trị ung thư được phát triển và được làm rõ: như làm chậm quá trình phát triển ung thư bằng phương pháp hấp thụ những tia phóng xạ tự do [13], ức chế sự tồn tại và lây lan của tế bào ác tính [14], cũng như giảm sút sự lây lan và hình thành mạch máu mới của khối u [15]. Với tác dụng trên nhiều đặc tính của tế bào ung thư, thuốc nhắm đến những tiềm năng và con phố truyền tín hiệu rất khác nhau trong tế bào như: thụ thể màng [16], enzyme kinase [17], những protein kích hoạt hoặc ức chế khối u được tạo ra [18], những yếu tố dịch mã [19], microRNA (miRNA) [20], cyclin và những enzyme caspase[14].3. Nghiên cứu lâm sàng (NCLS) với hợp chất từ thực vật có hoạt tính chống ung thư
Nghiên cứu lâm sàng trên người bệnh sẽ được cấp phép và tiến hành sau khi đã chứng tỏ có hiệu suất cao và cơ chế rõ ràng của nhiều chủng loại hoá thực vật ở quá trình nghiên cứu và phân tích trong phòng thí nghiệm và trên quy mô động vật (tiền lâm sàng). Những nghiên cứu và phân tích lâm sàng sẽ tập trung đa phần vào việc tìm ra hợp chất mới có tiềm năng phát triển thành thuốc, cũng như chú trọng vào ba khía cạnh chính của nghiên cứu và phân tích ung thư như:- Cải thiện đáp ứng của tế bào ung thư với liệu pháp hóa trị và xạ trị cơ bản Giảm thiểu tác dụng không mong ước nghiêm trọng của liệu pháp điều trị ung thư cơ bản Tìm kiếm những tương tác không mong ước với liệu pháp điều trị cơ bản
Bảng 2: Các hợp chất có nguồn gốc thực vật đang được nghiên cứu và phân tích lâm sàng
Hợp chất Phân loại hợp chất Nguồn gốc thực vật Phân loại ung thư điều trị Tiêu chuẩn đánh giá Mã số NCLS* Giai đoạn NCLS Berberine alkaloid Hoàng liên gai (Berberis sp.) Họ Berberidaceae Ung thư đại trực tràng Giảm tái phát bệnh NCT03281096 Đã nghiên cứu và phân tích thành công pha 1 [21] Đang thử nghiệm pha 2 và pha 3 Curcumin polyphenol Nghệ (Curcuma longa) Họ Zingiberaceae Ung thư vú di căn Chất lượng môi trường tự nhiên thiên nhiên sống đời thường, bảo vệ an toàn và đáng tin cậy khi sử dụng kết phù phù hợp với paclitaxel, thời gian sống bệnh không tiến triển, thời gian tiến triển bệnh và thời gian điều trị bệnh thất bại NCT03072992 Đã nghiên cứu và phân tích thành công pha 1 và pha 2 [22, 23] Đang nghiên cứu và phân tích pha 3 Epigallocatechin flavonoid Chè (Camellia sinensis) Họ Theaceae Ung thư đại trực tràng Sự thay đổi đặc tính methyl hóa so với ngưỡng cơ bản NCT02891538 Đang thử nghiệm pha 1 Lycopene Carotenoid Cà chua (Solanum lycopersicum) Họ Solanaceae Ung thư đại trực tràng di căn Tác dụng giảm độc tính trên da khi sử dụng đơn độc hoặc kết phù phù hợp với panitumumab. Dược động học NCT03167268 Đã nghiên cứu và phân tích thành công pha 1 [24] Đang thử nghiệm pha 2 Quercetin Ung thư tuyến tiền liệt EGCG, ECG, quercetin và những chất chuyển hóa methyl của chúng trong mô tuyến tiền liệt và huyết tương. Biểu hiện hoạt tính enzyme của COMT, DNMT1 và MRP1. Sự đa dạng Một trong những kiểu gen của COMT NCT01912820 Đang thử nghiệm pha 1 Sulforaphane isothiocyanate Cải bắp dại (Brassica oleracea) Họ Brassicaceae Người trước kia từng hút thuốc với rủi ro tiềm ẩn tiềm ẩn cao phát triển ung thư phổi Chỉ số loạn sản phế quản, chỉ dấu tăng sinh tế bào Ki-67, chỉ dấu sự chết tế bào gồm có caspase-3 vàn TUNEL NCT03232138 Đã nghiên cứu và phân tích thành công pha 1 [25] Đang thử nghiệm pha 2 *tin tức rõ ràng trên trang web: www.clinicaltrials.gov4. Những hợp chất từ thực vật được cấp phép sử dụng trong những liệu pháp điều trị ung thư lúc bấy giờ
Có bốn nhóm hợp chất chính chống ung thư chiết xuất từ thực vật đang được cấp phép sử dụng trên lâm sàng, gồm có: vinca alkaloid, taxane diterpenoid, dẫn xuất camptothecin và Podophyllotoxin. Bên cạnh những nhóm hợp chất này, một số trong những chất chống ung thư từ thực vật của những nhóm khác cũng đang được sử dụng, điển hình: combretastatin, homoharringtonine (omacetaxine mepesuccinate, cephalotaxine alkaloid) và ingenol mebutate [2]. Vinca Alkaloid Vinca alkaloid là nhóm thuốc chiết xuất từ cây dừa cạn (Catharanthus roseus). Trong số đó, vinblastine và vincristine là 2 alkaloid tự nhiên đã được sử dụng trên lâm sàng gần 50 năm. Một loạt những chất bán tổng hợp tương tự 2 alkaloid này đã được phát triển trong đó vinorelbine và vindesine là hai chất được chấp thuận đồng ý cho sử dụng trên lâm sàng. Những chất này thường được kết phù phù hợp với những thuốc hóa trị liệu khác để điều trị nhiều loại ung thư, gồm có ung thư máu, u lympho Hodgkin và không Hodgkin, ung thư biểu mô tinh hoàn tiến triển, ung thư vú và phổi, và ung thư Kaposi. Gần đây, vinflunine – dẫn xuất của vinorelbine, đã được phê duyệt để điều trị ung thư tế bào chuyển tiếp của đường tiết niệu (TCCU) [2]. Taxane Taxane là thuốc chống ung thư đầy hứa hẹn được phân lập đầu tiên từ vỏ cây thủy tùng (Taxus baccata). Paclitaxel, một sản phẩm tự nhiên được phân lập từ vỏ và lá của cây thông đỏ (Taxus brevifolia) và docetaxel, một dẫn xuất bán tổng hợp, đa phần được sử dụng để điều trị ung thư vú, buồng trứng, tuyến tụy, tuyến tiền liệt và ung thư phổi. Một số dẫn xuất bán tổng hợp đã được tổng phù phù hợp với độc tính tế bào được cải tổ đối với khối u kháng thuốc, giảm độc tính và cải tổ kĩ năng hòa tan. Ví dụ, cabazitaxel một dẫn xuất docetaxel thế hệ thứ hai có hoạt tính gây độc tế bào với những khối u kháng docetaxel với ít độc tính tổng thể hơn [26, 27]. Camptothecin Camptothecin là một quinolone alkaloid được phân lập từ cây Hỉ thụ (Camptotheca acuminata). Hiện tại, irinotecan và topotecan là 2 dẫn xuất camptothecin bán tổng hợp được Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Hoa Kỳ (Food and Drug Administration – FDA) phê chuẩn có hoạt tính lâm sàng và ít độc hơn hợp chất gốc. Irinotecan được sử dụng điều trị ung thư đại tràng và trực tràng tiến triển. Topotecan được chấp thuận đồng ý để điều trị ung thư buồng trứng tái phát, ung thư phổi tế bào nhỏ và ung thư cổ tử cung [2]. Podophyllotoxin Podophyllotoxin là một sản phẩm tự nhiên được phân lập từ cây táo ma (Podophyllum peltatum) với 2 sản phẩm được cấp phép sử dụng trên lâm sàng đó là Etoposide và Teniposide, được dùng trong điều trị u xương ác tính, ung thư cổ tử cung, ung thư vòm họng, ung thư đại tràng, ung thư vú, ung thư tuyến tiền liệt và ung thư tinh hoàn [12].5. Có nên sử dụng thực phẩm hiệu suất cao có nguồn gốc thực vật trong điều trị ung thư hay là không?
Thực phẩm hiệu suất cao là thực phẩm dùng để tương hỗ hiệu suất cao của những bộ phận trong khung hình người, có tác dụng dinh dưỡng, tạo cho khung hình tình trạng thoải mái, tăng sức đề kháng và giảm sút rủi ro tiềm ẩn tiềm ẩn gây bệnh. Đối với thực phẩm hiệu suất cao có chứa hoạt chất sinh học: Nếu công bố sản phẩm có tác dụng tương hỗ hiệu suất cao trong khung hình người, tăng sức đề kháng và giảm sút rủi ro tiềm ẩn tiềm ẩn bệnh tật thì phải có báo cáo thử nghiệm lâm sàng về tác dụng của sản phẩm hoặc tài liệu chứng tỏ về tác dụng của thành phần của sản phẩm có hiệu suất cao đó hoặc giấy ghi nhận của cơ quan nhà nước có thẩm quyền của nước sản xuất hoặc nước được cho phép lưu hành có nội dung xác nhận hiệu suất cao của sản phẩm ghi trên nhãn [28]. Việc phối hợp sử dụng thực phẩm hiệu suất cao từ thực vật trong điều trị ung thư cần phải xem xét thận trọng giữa quyền lợi và rủi ro tiềm ẩn tiềm ẩn. Chẳng hạn Curcumin từ cây nghệ đã được chứng tỏ có hoạt tính chống viêm, chống oxy hóa và chống ung thư [29]; tuy nhiên curcumin hoàn toàn có thể gây ra hiện tượng kỳ lạ giảm bạch cầu khi sử dụng kết phù phù hợp với hóa trị Docetaxel trên bệnh nhân ung thư vú tiến triển [22]. Hơn nữa, việc sử dụng thực phẩm hiệu suất cao có chứa thành phần thực vật đã có nghiên cứu và phân tích tiền lâm sàng có kết quả ức chế trên tế bào ung thư trong phòng thí nghiệm, không nghĩa là sẽ có hiệu suất cao khi sử dụng trực tiếp trên người vì khung hình con người rất phức tạp và sự trao đổi chất cũng như những cơ chế điều hòa của tế bào ung thư trong khung hình cũng khác xa với tế bào được nuôi cấy trong môi trường tự nhiên thiên nhiên tự tạo. Ngoài ra, thực phẩm hiệu suất cao không hề được bất kể cơ quan hiệu suất cao hoặc tổ chức y tế nào đảm bảo được độ bảo vệ an toàn và đáng tin cậy cũng như hiệu suất cao trong việc sử dụng và điều trị bệnh. Vì vậy, bệnh nhân điều trị ung thư cần tham khảo ý kiến từ bác sĩ khi sử dụng thực phẩm hiệu suất cao có nguồn gốc thực vật để đảm bảo tính bảo vệ an toàn và đáng tin cậy và hiệu suất cao điều trị.6. Kết luận
Thực vật là nguồn quan trọng trong việc tìm kiếm và phát triển những dược phẩm mới. Lợi thế chính trong việc phát triển thuốc từ thực vật là sự việc tồn tại thông tin dược liệu dân tộc bản địa và y học truyền thống, qua đó tạo điều kiện lý tưởng để thu hẹp sự lựa chọn, tìm kiếm những hợp chất có triển vọng. Việc phối hợp nhiều nghành rất khác nhau như hóa dược, dược lý, sinh hóa, sinh học phân tử và sinh học tế bào cùng với hóa học tự nhiên, những tiến bộ trong công nghệ tiên tiến phân tích và phương pháp tính toán, cũng như sự phát triển của khối mạng lưới hệ thống trí tuệ tự tạo sẽ tạo điều kiện thuận lợi cho việc đánh giá dược lý những hợp chất mới từ thực vật, thúc đẩy quá trình phát triển nhiều chủng loại thuốc mới trong việc điều trị, chống ung thư nói riêng và những bệnh khác nói chung. Tuy nhiên, nhiều thực phẩm hiệu suất cao cũng khá được sản xuất từ hoá thực vật, việc sử dụng thực phẩm hiệu suất cao trong điều trị ung thư cần phải xem xét kỹ với sự hướng dẫn từ bác sĩ có trình độ, tránh tình trạng sử dụng không hợp lý dẫn đến tác dụng không mong ước cũng như tốn kém ngân sách cho bệnh nhân. Lần cuối sửa đổi khoa học: 02/08/2020Tài liệu tham khảoNewman, D.J. and G.M. Cragg, Natural Products as Sources of New Drugs from 1981 to 2014. J Nat Prod, 2022. 79(3): p. 629-61. Choudhari, A.S., et al., Phytochemicals in Cancer Treatment: From Preclinical Studies to Clinical Practice. Front Pharmacol, 2022. 10: p. 1614. Newman, D.J., G.M. Cragg, and K.M. Snader, The influence of natural products upon drug discovery. Nat Prod Rep, 2000. 17(3): p. 215-34. Butler, M.S., The Role of Natural Product Chemistry in Drug Discovery. J. Nat. Prod., 2004. 67(12): p. 2141–2153. Ogbonna, J., Kenechukwu, F., Attama, A., Chime, S. , Different approaches to formulation of herbal extracts/phytopharmaceuticals/bioactive phytochstituents – a review. Int. J. Pharm. Sci. Rev. Res. , 2012. 16(1): p. 1-8. Deleu, D., Hanssens, Y., Northway, M. G., Subcutaneous apomorphine: an evidence-based review of its use in Parkinson’s disease. . Drugs Aging, 2004. 21(11): p. 687–709. van Agtmael, M.A., Eggelte, T. A., van Boxtel, C. J. , Artemisinin drugs in the treatment of malaria: from medicinal herb to registered medication. Trends Pharmacol. Sci. , 1999. 20(5): p. 199–205. Heinrich, M. and H. Lee Teoh, Galanthamine from snowdrop–the development of a modern drug against Alzheimer’s disease from local Caucasian knowledge. J Ethnopharmacol, 2004. 92(2-3): p. 147-62. Das, A.M., Clinical utility of nitisinone for the treatment of hereditary tyrosinemia type-1 (HT-1). Appl Clin Genet, 2022. 10: p. 43-48. Wani, M.C., Taylor, H. L., Wall, M. E., Coggon, P., McPhail, A. T., Plant antitumor agents. VI. the isolation and structure of taxol, a novel antileukemic and antitumor agent from taxus brevifolia. . J. Am. Chem. Soc, 1971. 93(9): p. 2325–2327. Mundy, C. and P. Kirkpatrick, Tiotropium bromide. Nat Rev Drug Discov, 2004. 3(8): p. 643-4. Cao, B., et al., CIP-36, a novel topoisomerase II-targeting agent, induces the apoptosis of multidrug-resistant cancer cells in vitro. Int J Mol Med, 2015. 35(3): p. 771-6. Lee, W.L., J.Y. Huang, and L.F. Shyur, Phytoagents for cancer management: regulation of nucleic acid oxidation, ROS, and related mechanisms. Oxid Med Cell Longev, 2013. 2013: p. 925804. Yan, X.-B., Xie, T., Wang, S. D., Wang, Z., Li, H. Y., Ye, Z. M. , Apigenin inhibits proliferation of human chondrosarcoma cells via cell cycle arrest and mitochondrial apoptosis induced by ROS generation-an in vitro and in vivo study. . Int. J. Clin. Exp. Med. , 2022. 11(2): p. 1615–1631. Lu, L., et al., Combination of baicalein and docetaxel additively inhibits the growth of non-small cell lung cancer in vivo. Traditional Medicine and Modern Medicine, 2022. 01(03): p. 213-218. Deng, Q..P., et al., Effects of Glycyrrhizin in a Mouse Model of Lung Adenocarcinoma. Cell Physiol Biochem, 2022. 41(4): p. 1383-1392. Dou, J., Wang, Z., Ma, L., Peng, B., Mao, K., Li, C., et al. (Baicalein and baicalin inhibit colon cancer using two distinct fashions of apoptosis and senescence. Oncotarget, 2022. 9(28): p. 20089–20102. Adams, L.S., et al., Blueberry phytochemicals inhibit growth and metastatic potential of MDA-MB-231 breast cancer cells through modulation of the phosphatidylinositol 3-kinase pathway. Cancer Res, 2010. 70(9): p. 3594-605. Zhang, W., et al., Dicumarol inhibits PDK1 and targets multiple malignant behaviors of ovarian cancer cells. PLoS One, 2022. 12(6): p. e0179672. Cojocneanu Petric, R., et al., Phytochemicals modulate carcinogenic signaling pathways in breast and hormone-related cancers. Onco Targets Ther, 2015. 8: p. 2053-66. Xu, L., et al., A Phase I Trial of Berberine in Chinese with Ulcerative Colitis. Cancer Prev Res (Phila), 2022. 13(1): p. 117-126. Bayet-Robert, M., et al., Phase I dose escalation trial of docetaxel plus curcumin in patients with advanced and metastatic breast cancer. Cancer Biol Ther, 2010. 9(1): p. 8-14. Saghatelyan, T., et al., Efficacy and safety of curcumin in combination with paclitaxel in patients with advanced, metastatic breast cancer: A comparative, randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial. Phytomedicine, 2022. 70: p. 153218. Gustin, D.M., Single-dose pharmacokinetic study of lycopene delivered in a well-defined food-based lycopene delivery system (tomato paste-oil mixture) in healthy adult male subjects. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev, 2022. 13(5): p. 850-60. Murashima, M., Phase 1 study of multiple biomarkers for metabolism and oxidative stress after one-week intake of broccoli sprouts. Biofactors, 2004. 22(1-4): p. 271-5. Kotsakis, A., et al., A multicentre phase II trial of cabazitaxel in patients with advanced non-small-cell lung cancer progressing after docetaxel-based chemotherapy. Br J Cancer, 2022. 115(7): p. 784-8. Oudard, S., Fizazi, K., Sengelov, L., Daugaard, G., Saad, F., Hansen, S., et al. , Cabazitaxel versus docetaxel as first-line therapy for patients with metastatic castration-resistant prostate cancer: a randomized phase III trial-firstana. J. Clin. Oncol. , 2022. 35(28): p. 3189–3197. BYT, Thông tư hướng dẫn việc quản lý sản phẩm thực phẩm hiệu suất cao. 08/2004/TT-BYT, 2004. Tan, B.L. and M.E. Norhaizan, Curcumin Combination Chemotherapy: The Implication and Efficacy in Cancer. Molecules, 2022. 24(14).
Tác giả và Chuyên Viên
Nhận bảng tin từ chúng tôi
Tải thêm tài liệu liên quan đến nội dung bài viết Các alkaloid trong cây tồn tại ở đầu trong tế bào thực vật
Post a Comment